据国家药品监督管理局（NMPA）官网最新显示ETF投资服务平台，近日，舒泰神旗下子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司开发的凝血因子X（FX）激活剂STSP-0601（波米泰酶α，商品名：博佳凝）获批上市，用于凝血因子VIII或IX的抑制物＞5个Bethesda单位（BU）的先天性血友病A或B成人患者的出血治疗。
公开资料显示ETF投资服务平台，STSP-0601为全球首创凝血因子X激活剂，是舒泰神子公司开发的具有自主知识产权的国产1类创新药。其活性成分是从圆斑蝰蛇毒液中纯化而成的凝血因子X激活酶，是一种首创的旁路制剂，其作用机制是通过特异性激活凝血因子X（FX），使其转化为FXa，促进凝血过程，从而达到止血效果。
临床数据显示，该药12小时有效止血率达81.94%，77.12%的出血访视仅需给药1—2次即可有效止血；临床试验中未报告3级及以上不良事件，未出现血栓风险，用药安全性表现优异，临床应用价值突出。
2025年1月，舒泰神官方发布，STSP-0601治疗伴抑制物的血友病A或B患者的IIb期STSP-0601-04研究达到预设的主要有效性终点。结果显示，STSP-0601用于伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的疗效显著，12h有效止血率为81.94%，优于单组目标值（OPC），差异具有统计学意义（P＜0.0001）。
进一步分析结果显示，STSP-0601治疗的首次出血访视的12h有效止血率为88.00%，STSP-0601治疗的靶关节出血访视有效止血率为86.96%，且无论是血友病类型A或B，都可以实现有效止血。STSP-0601止血起效快，在实现有效止血的出血访视中，平均给药次数（±标准差）为1.9±0.7次，77.12%的出血访视给药1—2次即可有效止血。
IIb期研究结果显示，STSP-0601在伴抑制物血友病A或B患者中出血按需治疗的安全性良好。36.00%受试者报告了与试验药物相关的不良事件，大多为1级，无需治疗可自行恢复，未报告3级及以上不良事件，未报告与试验药物有关的严重不良事件，未报告血栓栓塞事件。总体评价，STSP-0601在伴抑制物血友病A或B患者中出血按需治疗的获益大于风险。
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公开资料显示，血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，其遗传特点是男性发病，女性携带。血友病可分为血友病A和血友病B，前者表现为凝血因子VIII（FVIII）缺乏，后者表现为凝血因子IX（FIX）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。血友病的临床特征性表现为出血倾向。主要表现为关节、肌肉和深部组织出血等。若反复出血，不及时治疗可导致关节畸形和（或）假肿瘤形成，严重者可危及生命。
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